Ретиналамин

РетиналаминРетиналамин является лекарственным средством номер один по способности репарации поврежденных тканей, а также фоторецепторов сетчатки глаза. На местном уровне снимает воспаление и влияет непосредственно на сосудистый эндотелий.

Фармакологические свойства

Основным свойством препарата является его способность ускорять восстановление (репарацию) тканей глазного яблока. Компоненты лекарственного средства оказывают влияние на стимуляцию фоторецепторов, расположенных на сетчатке. Ретиналамин локально снимает воспаление, а также улучшает проницаемость эндотелия сосудов глаза.

Использование лекарственного средства усиливает процессы репарации нарушенной сетчатки, а именно ее чувствительной части, улучшает взаимосвязь между эпителием и сегментами фоторецепторов, благоприятно влияет на процессы, связанные с синтезом белка.

Форма выпуска

Ретиноламин выпускается в виде лиофизилата в упаковке по 5 и 10 стеклянных флаконов. Лиофизилат фасуется по 5 мл, в этом объеме содержится 5 мг. Флакон помещают в уникальную упаковку, имеющую ячейки и состоящую из пленки и фольги. В пачку помещают 1 или 2 пластиковые упаковки в зависимости от фасовки и инструкцию по применению.

Состав лекарственного средства

В каждом флаконе содержится:

  • активного вещества – Ретиналамина 5 мг;
  • вспомогательное вещество – глицин.

Показания к применению

Ретиналамин назначается:

  • при открытоугольной компенсированной глаукоме (первичной);
  • ретинопатии на фоне диабета (диабетическая);
  • дистрофией сетчатки глаза центральной локализации, вызванной травмой или воспалительным процессом;
  • миопическая болезнь;
  • в периоде ранней реабилитации, после выполнения оперативного вмешательства по поводу регматогенной и травматической отслойки сетчатки;
  • центральная и периферическая тапеторетинальная абиотрофия;

Противопоказания

Не рекомендован к применению в любом триместре беременности, и при непереносимости, входящих в него компонентов.

Дозировка и способ применения

Применяется данное лекарственное средство для в/м или парабульбарного введения.

Взрослым

  • диабетическая ретинопатия, а также центральная дистрофия сетчатки любого генеза, абиотрофия тапетоперитинальная – от 5 до 10 мг суточная доза. Лечение составляет минимум 5 суток, максимальный эффект достигается 10 дневным приемом. Если есть необходимость, курс повторяют не ранее, чем через один квартал;
  • при первичной компенсированной глаукоме открытоугольной- средняя терапевтическая доза составляет в день один флакон – 5 мг;
  • в периоде раннем послеоперационном отслойки сетчатки различной этиологии лекарство вводится парабульбарно по 5 мг в день, оптимальный прием составляет минимум 10 суток;
  • болезнь миопическая – также парабульбарный способ введения по 1 флакону (5 мг), в комплексе со стандартной терапией (ангиопротекторы, витамины В1, В6, В12). Средний курс применения составляет 10 суток.

Чтобы подготовить раствор к введению необходимо ввести шприц с 2 мл 0,9 % Натрия хлорида, смешанных с 0,5 % раствором Новокаина под углом ближе к стенке флакона. Выпускать раствор необходимо медленно во избежание образования пены.

Детям

Возрастная категория от 1 до 5 лет включительно при дистрофии сетчатки глаза, центральной и периферической абиотрофии – максимальная суточная доза составляет 2,5 мг в сутки.

Возрастная категория от 6 лет и до 18 включительно при абиотрофии тапеторетинальной (центральной и периферической), а также дистрофии сетчатки любого генеза минимальная терапевтическая суточная доза составляет 2,5 мг в сутки, максимальная 5 мг.

Использование во время беременности

На любом триместре, а также во время кормления грудью использование данного медикамента абсолютно противопоказано.

Ретиналамин инструкция по применению

Побочные действия

Не исключены негативные эффекты в виде различных аллергических проявлений. При парабульбарном введении препарата, крайне редко, наблюдаются болезненные ощущения, покраснения и отек век.

Превышение допустимой дозы (передозировка)

Не были выявлены случаи превышения допустимой дозы Ретиналамина.

Взаимодействие с иными лекарственными средствами

Данных о взаимодействии данного лекарственного средства с иными лекарствами не имеется. Также, данный медикамент не оказывает негативного эффектов при вождении автотранспорта и других средств передвижения.

Отпуск Ретиналамина

Данный лекарственный препарат отпускается исключительно по рецепту, выданному врачом.

Хранение и сроки годности

Хранить необходимо исключительно в оригинальной упаковке, допустимая температура в пределах 2 до 20 °С. Годность 3 года с момента выпуска.

Аналоги

Под аналогами подразумеваются те, которые имеют тоже международное непатентованное наименование или АТС- код.
В настоящее время структурных аналогов Ретиналамин с одинаковым активным веществом не существует.

Перед заменой лекарства на аналог, обязательно необходимо проконсультироваться с врачом.

Добавить комментарий